聚焦苯的重点知识

杨春玲

1. 苯的溴代反应实验

苯的化学性质非常稳定，与酸性高锰酸钾溶液、溴水均不易发生化学反应。因此苯的溴代反应实验是苯与纯溴在催化剂存在的条件下发生反应。由于有机反应的反应速率较慢，而且苯和溴又易挥发，为了充分利用原料，可在反应器上加一个冷凝回流装置（如下图所示）。由于HBr极易溶于水，为防止发生倒吸，导管末端应接近水面，但不应插入水面下。

反应生成的溴苯中，往往由于溶解了过量的溴而显褐色，可用大量的水和NaOH溶液除去Br₂，恢复溴苯的本来面目（溴苯为无色油状液体，密度比水的大，不溶于水）。

2. 苯的硝化反应实验

实验装置如下图所示。装置中试管口安装的长导管的作用有两个：一是起冷凝回流的作用，防止未反应的苯和浓硝酸挥发；二是使反应体系与大气相通，防止试管内的压强过大而发生事故。

由于苯易挥发，且浓硫酸的密度较大，因此加试剂的顺序是先加入浓硝酸后加入浓硫酸，待混酸冷却到50℃以下后，再加入苯。生成的硝基苯应为无色油状液体，有苦杏仁味，密度比水的大，且不溶于水。

3. 苯的同系物的氧化反应

强氧化剂（如 等）都能使连接在苯环上的侧链被氧化，如：

苯的同系物被强氧化剂氧化时，不论其侧链有多长，氧化反应一般都发生在跟苯环直接相连的碳原子上，形成苯甲酸。

4. 苯环上的同分异构体

苯的同系物中，苯与甲苯没有同分异构体，而乙苯及其他同系物，由于取代基及取代基在苯环上的位置不同，存在多种同分异构体，如 存在下列多种同分异构体。